马鞍山全自动灰熔融性测定仪厂商

全自动灰熔融性测定仪煤样的减灰步骤。 煤样减灰之前，先用相对密度计测量重液的相对密度，使其达到所要求的值。先在粒度小于3 m m的煤样中加入少量重液,搅拌，至全部润湿后再加入足够的重液，充分搅拌，然后放置至少5 m i n ，用捞勺沿液面捞起重液上的浮煤，放入布兜或抽滤机中,再用水洗净煤粒上的氯化锌。灰熔融性测定仪厂商 煤化程度低的煤(如褐煤、长焰煤)先用冷水把表面的氯化锌冲掉，然后再用5 0 ^6 0 ℃的热水浸洗一、两次，每次至少 5 m i n ，再用冷水冲净。煤粒上的氯化锌冲洗干净的标志是:分别用试管接取同体积的净水和冲洗过煤的水，往试管中各加2滴 1%的硝酸银溶液，其乳浊度相同。减灰后的浮煤，倒入镀锌铁盘或其他不锈金属浅盘中，在4 5 ~5 0 ℃的恒温干燥箱中进行干燥后，再根据化验要求按原煤制样的有关规定制备煤样。

1.马鞍山灰熔融性测定仪炉体放置水平，将硅碳管小心的插入刚玉外管内，再将刚玉内管插入硅碳管内。2.在硅碳管喷铝部位装上电极卡，接上导线。3.调节控制箱位置，使摄像头对准高温炉的观测孔。注意：摄像头与高温炉观测孔应保持约25-30厘米的距离，以免距离太近，炉温过高辐射造成摄像头损坏。4.安装高温炉的硅碳管和内套管，将热电偶从炉体后部插入高温炉内套管中恒温区内，调节热电偶尾端使热电偶位于内套管上部，连接高温炉硅碳管的两极控制后同板上的负载接线柱。5.用随机配备的电缆线将控制箱上的视频，控制插头与计算机上的对应插头连接起来。6.连接热电偶两极与控制箱热电偶两极接口。7.用电缆线将电源接在马鞍山灰熔融性测定仪控制箱上的“电源”接线柱上。

马鞍山灰熔融性测定仪送样单元属机械动作，需经常维护。如在小滑轮处略加一些润滑油等。不要用手触摸指示电极与电解电极，否则会沾污电极。指示电极一旦沾污，终点控制即失灵，常导致过度滴定。此时，应用乙醇或丙酮擦洗电极。在加、放电解液及洗电解池时，不要把溶液撒到电极引出插头上。否则，会使终点控制失灵。此时用乙醇丙酮擦洗电极引出插头。为消除煤样的爆燃和减少玻璃熔板变黑，可于燃烧管内充填硅酸铝棉，其厚度为3~4mm。为使硅酸铝棉大小合适，可将燃烧管进口端顶在硅酸铝棉上，打上个印记，按此印记剪下硅酸铝棉圆块，用头部直径与此圆块相仿的推棒将硅酸铝棉推到高温区后沿上，灰熔融性测定仪厂商建议也可用硅酸铝棉少许装在电解池与燃烧管之间的玻璃管道上。

马鞍山全自动灰熔融性测定仪注意事项：灰熔点测定仪控制箱的电源应在开始实验时再打开，做完实验后应及时关闭，以免对炉体加热元件造成损坏。计算机的显示低分辨率为800×600。计算机禁止使用屏幕保护程序。计算机的显示器电源管理应关闭。灰熔融性测定仪厂商提醒您仪器须有良好接地。在安装或拆卸炉子时应小心，勿损伤硅碳管，勿使炉体受强烈振动。使用电流勿超过30A。仪器应放在干燥、通风的地方，不能在炉内处理水分较高的物质。炉内严禁通入气，在用无烟煤控制气体成分时勿用高硫分试样。在硅碳管和刚玉舟、外套管之间应留适当的空隙，使硅碳管周围保持少量的空气，防止局部过热。仪器背面有裸露高压线，请勿触摸。移动仪器时，须先切断电源。计算机九针串行口上应插上串行口隔离器。

弱还原性气氛：马鞍山灰熔融性测定仪之高温炉膛有两种，气密的刚玉管和气疏的刚玉管（通常仪器配套的是气疏的刚玉管）其弱还原性气氛的控制方法分别是：1、气密刚玉管：于炉膛中间放置石墨（粒度≤0.2mm，灰分≤15%）5～6g，或通入50±10％的H2和±10％的CO2混合气体，通气速度≥100ml/min。2、气疏刚玉管：于炉膛中间放置石墨（粒度≤0.2mm，灰分≤15%）15～20g，石墨两侧放置无烟煤（粒度≤0.5mm，灰分≤15%）30～40g。封入的含碳物质除石墨、无烟煤外，亦可是木炭、焦炭、石油焦等。它们的粒度、数量和放置部位视马鞍山灰熔融性测定仪具体情况而定。

全自动灰熔融性测定仪分析其原因有以下几个方面：实验结果是否准确，你的取样和制样一定要严格按照操作规程来。不要认为我随随便便采一点样品就可以，没有代表性的取样会导致你的实验结果没有代表性。同一个样品我们在对比它的结果是要参考你做的结果是分析基还是干基。有的客户在做水分的时候不规范，把分析水和全水数据人为的固定成一个不变的是数据，这样你的结果和别家的结果也是不一样的。灰熔融性测定仪厂商提醒您适用的操作规范不同。在做水分时有的客户根据经验把干燥箱的温度调到145度去做水分，远远偏离标准要求的温度，这样也会导致你的实验结果误差。及时对仪器的系统进行处理。如测硫仪你要及时地更换变色硅胶，及时检查气路部分是否有漏气和堵气的地方。