
青岛煤炭灰熔点测定仪送样单元属机械动作,需经常维护。如在小滑轮处略加一些润滑油等。不要用手触摸指示电极与电解电极,否则会沾污电极。指示电极一旦沾污,终点控制即失灵,常导致过度滴定。此时,应用乙醇或丙酮擦洗电极。在加、放电解液及洗电解池时,不要把溶液撒到电极引出插头上。否则,会使终点控制失灵。此时用乙醇丙酮擦洗电极引出插头。为消除煤样的爆燃和减少玻璃熔板变黑,可于燃烧管内充填硅酸铝棉,其厚度为3~4mm。为使硅酸铝棉大小合适,可将燃烧管进口端顶在硅酸铝棉上,打上个印记,按此印记剪下硅酸铝棉圆块,用头部直径与此圆块相仿的推棒将硅酸铝棉推到高温区后沿上,煤炭灰熔点测定仪生产厂家建议也可用硅酸铝棉少许装在电解池与燃烧管之间的玻璃管道上。

煤炭灰熔点测定仪生产厂家因为煤炭的复杂性,不同标号的煤往往具有不同的可磨性。即使同一矿区同一煤层的煤,由于所包含矿物质的性质、数量的不同和煤的结构、挥发分产率以及水分的差异,也能得到不同的结果。煤的可磨性指数和煤化度的关系是随煤化度增加,可磨性指数呈抛物线变化,在含碳量fCdaf9为90%左右出现较大值。煤炭实验室中测定煤炭可磨性的方法很多,目前广泛采用的主要有两种:一种是哈德格罗夫【Hardgrove)法(简称H。G法);另一种是全苏热工研究所法(简称BT H法)。煤炭灰熔点测定仪生产厂家各种测定方法虽有较大的差别,但理论依据是相同的,即根据粉碎定律:在研磨煤粉时所消耗的功(能量)与煤所产生的新表面面积成正比。

(1)开电源开关,青岛煤炭灰熔点测定仪将控制炉体自动升温。(2)打开气泵开关,检查是否漏气。打开两通阀,将气流量调节到1000mL/min左右。打开搅拌器开关,调节转速。(3)待炉温升到1050℃时,打开电解开关,按[2/电解]键,观察电解电压是否大于35mv,如小于35mv需做废样平衡电解液,直至电解电压大于35mv。(4)在瓷舟上称取50毫克左右的煤样,上面覆盖一薄层三氧化钨(或三氧化二钨),将瓷舟放入石英托盘上,按[启动]键,键入三位数样重,再按一下[启动]键,青岛煤炭灰熔点测定仪试验开始。

青岛煤炭灰熔点测定仪采用单片微机系统实现对仪器的搅拌、点火、数据采集、处理和保存、显示和操作引导、鸣音提示和报警、打印输出等的自动控制。具有功能完备、测量准确、显示直观、操作简便、耐用、维护方便等特点。采用进口集成AD器件,实现双路高速、高精度温度测量,在同档次热量计中,实现两路高精度温度测量,使操作更简便测定更准确。采用大尺寸图文液晶显示屏,显示仪器的各种状态、数据和图形。中文菜单式操作界面,直观、友好、易学易用。在同档次热量计中,实现青岛煤炭灰熔点测定仪试验过程温度曲线显示,生动直观。

将青岛煤炭灰熔点测定仪摆放在工作台上。打开仪器后盖,将硅碳管放入炉体,小心接好硅碳管引线,通过负载线接到接线端上。将异径管插入硅碳管内。将热电偶插入炉体表面热电偶孔,插到底然后退出约2mm固定即可。热电偶线分别接热电偶正负端上。(区分热电偶正负端)把电解池的航空插头插入净化区的航空插座内。空气管连接。按空气净化装置示意图将净化装置进气口用乳胶管与电解池盖上出气口连接;将青岛煤炭灰熔点测定仪净化装置上的出气口用乳胶管与燃烧炉连接;将炉体左端异径管,用硅胶管与电解池进气口连接。

全自动煤炭灰熔点测定仪煤样的减灰步骤。 煤样减灰之前,先用相对密度计测量重液的相对密度,使其达到所要求的值。先在粒度小于3 m m的煤样中加入少量重液,搅拌,至全部润湿后再加入足够的重液,充分搅拌,然后放置至少5 m i n ,用捞勺沿液面捞起重液上的浮煤,放入布兜或抽滤机中,再用水洗净煤粒上的氯化锌。煤炭灰熔点测定仪生产厂家 煤化程度低的煤(如褐煤、长焰煤)先用冷水把表面的氯化锌冲掉,然后再用5 0 ^6 0 ℃的热水浸洗一、两次,每次至少 5 m i n ,再用冷水冲净。煤粒上的氯化锌冲洗干净的标志是:分别用试管接取同体积的净水和冲洗过煤的水,往试管中各加2滴 1%的硝酸银溶液,其乳浊度相同。减灰后的浮煤,倒入镀锌铁盘或其他不锈金属浅盘中,在4 5 ~5 0 ℃的恒温干燥箱中进行干燥后,再根据化验要求按原煤制样的有关规定制备煤样。