四平全自动灰熔融性测定仪厂商

全自动灰熔融性测定仪厂商中和时使用废样时应注意（1）当使用高硫煤中和时应当取等同于正常实验时的煤样重量。在返回时电解指示灯应灭，若在灯亮时返回，应将此样再次送入炉内进行燃烧分解，这样可避免硫含量的残留导致其正式样品的结果偏高。（2）当使用低硫煤样中和时要注意可能需要做几个中和废样，才能使电解达到好的状态。当测硫仪异径管断裂时也有可能造成结果偏低。全自动灰熔融性测定仪气体流量（1）气体流量太小，会产生两个恶果，一方面会是燃烧不完全，导致结果偏低；另一方面不易带走煤燃烧生成的二氧化硫而被吸收液吸收，使终点不易确定，常导致结果偏高。（2）气体流量太大，可能使硫氧化物气体通过吸收液的速度太快，而来不及吸收即被带走，使结果偏低。

全自动灰熔融性测定仪的实验方法1. 全水(Mt)称取6毫米以下煤样10~12克至0.001克，放入事先升温至105~110度的鼓风干燥箱内，无烟煤烘干3小时，烟煤烘干2小时后取出，在空气中冷却约5分钟后放入干燥器15分钟后称量(无干燥器的，将样品冷却至室温)。2.灰熔融性测定仪厂商还可用分析水(Mad)。称取0.2毫米以下煤样1克至0.0001克，放入事先升温至105~110度的鼓风干燥箱内，无烟煤烘干1.5小时，烟煤烘干1小时后取出。

全自动灰熔融性测定仪一般分析煤样水分的测定有下列三种方法：1、通氮干燥法; 用预先干燥和称量过的称量瓶，称取粒度小于0.2mm以下的空气干燥煤样1g±0.1g，放入预先通入干燥氮气，并已加热到105～110℃的干燥箱中，烟煤干燥1.5h,褐煤和无烟煤干燥2h。取出冷却称量，并进行检查性干燥。2、甲苯蒸馏法; 称取0.2mm空气燥煤样25g，放入圆底烧瓶中加入甲苯共同煮沸，分馏出的液体收集于水分测定管中，待分层后，量出水的体积(mL)。以水的质量占煤样质量的百分数作为水分含量。3、灰熔融性测定仪厂商使用空气干燥法; 称取一定量的空气干燥基煤样，置于预先鼓风并已加热到105～110℃的干燥箱中，在一直鼓风的条件下烟煤干燥1h，无烟煤干燥1～1.5h。4、微波干燥法测定煤样水分。。此法是称取一定量煤样，置于微波测水仪内，加热室内磁控管发射非电离微波，使水分子高速振动，产生摩擦热，使煤中水分迅速蒸发，根据煤样质量损失计算水分。

接通电源，燃烧炉自动升温到设定温度处并恒温。加装电解液。在四平灰熔融性测定仪试验之前，须先打开气泵、搅拌器。流量计指示应在0.8~~1.2之间，一般为1.0。搅拌器的速度一般在500转/min左右为好，不能调的过慢、过快。过慢电解液搅拌不均匀，试验结果不准确。过快会失步，试验结果也不准确。置入三位数的样重为000，石英舟上不放煤样，按下“OK”按扭，四平灰熔融性测定仪可进行送样机构的调试，此时将不进行库仑滴定，不会出现过电解现象。计算机将自动启动送样机构在1150℃处停留，这时可按下“C”按扭强制返回。

四平灰熔融性测定仪采用面板式打印机输出格式报表。打印格式允许用户自定义，或简或繁，随时设定。采用实时时钟电路。可在屏幕上随时显示当前日期及时刻，试验过程中自动记录试验完成的时刻，并在报告上打印，使试验报告更具时效性。可长久记录上次标定仪器的日期，以备确认下一次标定仪器的日期。停电时时钟电路正常计时。完善的数据处理系统，标定仪器的数据自动求平均、自动剔除离散数据，四平灰熔融性测定仪仪器参数可长久保存，掉电不丢失。根据需要也可随时修改。

煤的品级。煤的品级表明了煤的变质程度，常用挥发分含量和含煤量表示。品级低的纯煤自热热敏感性高，而且，随着煤的品能升高其自热敏感性下降。因而，灰熔融性测定仪厂商指出干燥褐煤易自热而无烟煤几乎不自热。但含有大水分的褐煤较纯褐煤不易自燃。煤的水分含量。煤中水分的含量对煤的自燃性有很大影响。水分含量达饱和的煤，特别是在水分含量高的褐煤和次烟煤被开采和干燥前，煤体不再吸附水分，因而不能放出润湿热。煤氧化放出的热量通常使内在水分温度升高。另一方面，自热时的化学反应需要有少量的水分参加。低口级煤水分含量远远大于化学反应的需要量。因而，四平灰熔融性测定仪对低品级煤来说，水分实际上是煤自热的阻化剂。